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2015药典-八角茴香

发布于 2016/09/06阅读(2844)来源 ltrlw

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八角茴香

Bajiaohuixiang

ANISI STELLATI FRUCTUS

本品为木兰科植物八角茵香Illicium verum Hook, f* 的干燥成熟果实。秋、冬二季果实由绿变黄时采摘,置沸水中略烫后干燥或直接干燥。

【性状】本品为聚合果,多由8个瞢荚果组成,放射状排列于中轴上。瞢荚果长12cm,宽0.30.5cm,高0.6lcm;外表面红棕色,有不规则皱纹,顶端呈鸟喙状,上侧多开裂;内表面淡棕色,平滑,有光泽;质硬而脆。果梗长34 cm,连于果实基部中央,弯曲,常脱落。每个朞荚果含种子1 粒,扁卵圆形,长约6mm ,红棕色或黄棕色,光亮,尖端有种脐;胚乳白色,富油性。气芳香,味辛、甜。

【鉴别】(1)本品粉末红棕色。内果皮栅状细胞长柱形,长200546Mm ,壁稍厚,纹孔口十字状或人字状。种皮石细胞黄色,表面观类多角形,壁极厚,波状弯曲,胞腔分枝状,内含棕黑色物;断面观长方形,壁不均匀增厚。果皮石细胞类长方形、长圆形或分枝状,壁厚。纤维长,单个散在或成束,直径2960Mm ,壁木化,有纹孔。中果皮细胞红棕色,散有油细胞。内胚乳细胞多角形,含脂肪油滴和糊粉粒。

(2)取本品粉末lg,加石油醚(6090°C)-乙醚1 : 1)混合溶液15ml,密塞,振摇1 5分钟,滤过,滤液挥干,残渣加无水乙醇2 m l使溶解,作为供试品溶液。吸取供试品溶液扣1,点于硅胶G 薄层板上,挥干,再点加间苯三酚盐酸试液2xl,即显粉红色至紫红色的圆环。

(3)精密吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液10^1,10ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在2 5 9 n m波长处有最大吸收。

(4)取八角茴香对照药材lg,照〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液制备方法,制成对照药材溶液。另取茴香醛对照品,加

无水乙醇制成每l m llOpl的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液及上述两种对照溶液各510M1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(3060°C)-丙酮-乙酸乙酯19:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以间苯三酚盐酸试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙色至橙红色斑点。

【含量测定】挥发油 照挥发油测定法(通则2204)测定。

本品含挥发油不得少于4.0%(ml/g)

反式茴香脑 照气相色谱法(通则0521)测定。

色谱条件与系统适用性试验 聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为3 0 m ,内径为0 . 3 2 m m ,膜厚度为

0.25pm);程序升温:初始温度100°C,以每分钟5°C的速率升温至200°C,保持8 分钟;进样口温度200X:,检测器温度200°C。理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000

对照品溶液的制备 取反式茴香脑对照品适量,精密称定,加乙醇制成每1ml0 . 4 m g的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,精密加入乙醇25ml,称定重量,超声处理(功率600W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各扣1

注入气相色谱仪,测定,即得。

本品含反式茴香脑( C ^ H 120 )不得少于4.0% 

【性味与归经】辛,温。归肝、肾、脾、胃经。

【功能与主治】温阳散寒,理气止痛。用于寒疝腹痛,肾虚腰痛,胃寒呕吐,脘腹冷痛。

【用法与用II36g

【贮藏】置阴凉干燥处。

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